11-Acetateundecyltrimethoxysilane CAS 1197981-12-6

11-Acetateundecyltrimethoxysilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197981-12-6
分子式C16H34O5Si
分子量334.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Acetateundecyltrimethoxysilane 11-Acetateundecyltrimethoxysilane CAS 1197981-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的11-Acetateundecyltrimethoxysilane（11-Acetateundecyltrimethoxysilane）为药物标准品，CAS 登记号 1197981-12-6，分子式 C16H34O5Si，分子量 334.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

11-Acetateundecyltrimethoxysilane（11-Acetateundecyltrimethoxysilane），CAS注册编号 1197981-12-6，化学分子式为 C16H34O5Si，分子量 334.52 g/mol。 从化学结构特征来看，11-Acetateundecyltrimethoxysilane的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为334.52 g/mol，属于较高分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），11-Acetateundecyltrimethoxysilane满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：11-Acetateundecyltrimethoxysilane（11-Acetateundecyltrimethoxysilane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以11-Acetateundecyltrimethoxysilane配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称11-Acetateundecyltrimethoxysilane
分子式C16H34O5Si
分子量334.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Williams B T. "一种11-Acetateundecyltrimethoxysilane的合成方法" [P]. US Patent, US 11085263 B2, 2015-05-07.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 11-Acetateundecyltrimethoxysilane" [P]. European Patent, EP 3819164 A1, 2024-03-04.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 11-Acetateundecyltrimethoxysilane" [P]. US Patent, US 9403084 B2, 2019-08-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 11-Acetateundecyltrimethoxysilane in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 640, (2), 7834-7839.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 11-Acetateundecyltrimethoxysilane as an Impurity". Chemosphere, 2015, 370, 7771-7786.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-Acetateundecyltrimethoxysilane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 321, 7257-7283.

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