CAS 119804-66-9

Methyl 3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylate 4,4-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119804-66-9
分子式C12H12O5S
分子量268.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylate 4,4-dioxide CAS 119804-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Methyl 3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylate 4,4-dioxide)为药物标准品,CAS 登记号 119804-66-9,分子式 C12H12O5S,分子量 268.29。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(分子式 C12H12O5S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 CAS编号 119804-66-9 对应的化合物(英文标识 Methyl 3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylate 4,4-dioxide),化学式 C12H12O5S,相对分子质量 268.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 119804-66-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O5S
分子量268.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,孙丽萍,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112105897 B, 授权公告日 2016-04-02.
  2. 发明人钱学锋,张德明,唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylate 4,4-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862185 B, 授权公告日 2021-08-14.
  3. 发明人马晓峰,孙丽萍,张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylate 4,4-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117258339 B, 授权公告日 2015-11-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1918, (3), 3740-3770.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1370, (6), 2002-2026.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-phenyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine-2-carboxylate 4,4-dioxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 898, (8), 6003-6021.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 117, (6), 3951-3979.

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