CAS 1198107-00-4

Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198107-00-4
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1198107-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1198107-00-4 对应的（Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19N3O2 的（Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1198107-00-4，分子量为 261.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为261.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1198107-00-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10872168 B2, 2021-11-12.
  2. 发明人何建平，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116829506 A, 授权公告日 2019-01-17.
  3. Lee S K, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11794504 B2, 2016-01-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1480, (11), 9879-9887.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 889, 4882-4906.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 247, 9185-9190.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1896, (2), 60-66.

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