CAS 119813-10-4

Carzelesin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119813-10-4
分子式C41H37ClN6O5
分子量729.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carzelesin CAS 119813-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Carzelesin）为药物标准品，CAS 登记号 119813-10-4，分子式 C41H37ClN6O5，分子量 729.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C41H37ClN6O5 的（Carzelesin），其CAS登记号是 119813-10-4，分子量为 729.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为26.0，表明结构中存在约26个环或双键等价单元。分子量为729.22 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Carzelesin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H37ClN6O5
分子量729.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117887685 A, 授权公告日 2016-07-26.
  2. Roberts E F, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Carzelesin" [P]. US Patent, US 10014846 B2, 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1363, 7176-7189.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1307, 6489-6501.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carzelesin Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1402, (2), 8612-8619.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1739, 9977-9989.

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