CAS 1198284-41-1

tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198284-41-1
分子式C17H22FN3O2
分子量319.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1198284-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1198284-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22FN3O2，分子量 319.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1198284-41-1，化学分子式为 C17H22FN3O2，分子量 319.37 g/mol。 依据分子式为 C17H22FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1198284-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22FN3O2
分子量319.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10373899 B2, 2020-09-25.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351858 B, 授权公告日 2020-03-04.
  3. Stevens L M, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11851105 B2, 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2453, 6724-6731.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 735, 8576-8580.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2323, (1), 914-925.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1494, (5), 5091-5113.

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