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赛度替尼 CAS 1198300-79-6
Cerdulatinib
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1198300-79-6
分子式 C20H27N7O3S
分子量 445.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1198300-79-6 对应的赛度替尼(Cerdulatinib)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H27N7O3S,分子量 445.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在质量保证方面,赛度替尼的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 1198300-79-6 对应的化合物赛度替尼(英文标识 Cerdulatinib),化学式 C20H27N7O3S,相对分子质量 445.54。
赛度替尼(分子式 C20H27N7O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 赛度替尼(Cerdulatinib)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以赛度替尼配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 赛度替尼 分子式 C20H27N7O3S 分子量 445.54 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 7 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,林芳,刘建华. "一种赛度替尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322108 B, 授权公告日 2022-10-07. 发明人黄志刚,陈志强,高志强. "Method for the Synthesis of Cerdulatinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455707 A, 授权公告日 2015-07-13. 发明人高志强,钱学锋,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Cerdulatinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115033068 B, 授权公告日 2017-01-17.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 赛度替尼 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2018 , 1847, (8) , 6142-6145. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 赛度替尼 as an Impurity". Food Chem. , 2025 , 1232, (11) , 4605-4621.
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