CAS 1198416-92-0

3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198416-92-0
分子式C11H12F3N C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine oxalate CAS 1198416-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine oxalate，CAS 号 1198416-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3N C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine oxalate），CAS注册编号 1198416-92-0，化学分子式为 C11H12F3N C2H2O4，分子量 305.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine oxalate，CAS 1198416-92-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N C2H2O4
分子量305.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079660 B, 授权公告日 2020-02-04.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108958677 A, 授权公告日 2024-04-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2346, 3438-3464.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1033, 7196-7202.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine oxalate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 774, (3), 5178-5199.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 979, (11), 9963-9975.

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