CAS 1198790-66-7

tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198790-66-7
分子式C14H26ClN3O4
分子量335.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate CAS 1198790-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1198790-66-7 对应的（tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26ClN3O4，分子量 335.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1198790-66-7 对应的化合物（英文标识 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate），化学式 C14H26ClN3O4，相对分子质量 335.83。 （分子式 C14H26ClN3O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate，CAS 1198790-66-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26ClN3O4
分子量335.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114521155 A, 授权公告日 2021-02-19.
  2. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3167863 A1, 2022-06-02.
  3. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3801835 A1, 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1054, (12), 2676-2698.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1982, (10), 8824-8854.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloropyridazin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 652, 5969-5983.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1713, (11), 5806-5835.

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