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CAS 119884-84-3
3-Amino-5-bromoindolin-2-one hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 119884-84-3
分子式 C8H7BrN2O HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-Amino-5-bromoindolin-2-one hydrochloride,CAS 119884-84-3),分子式 C8H7BrN2O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(3-Amino-5-bromoindolin-2-one hydrochloride),CAS注册编号 119884-84-3,化学分子式为 C8H7BrN2O HCl,分子量 263.52 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括263.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 119884-84-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H7BrN2O HCl 分子量 263.52 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl/Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Thompson G K, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9309505 B2, 2015-03-13. 发明人杨光,罗永刚,王建平. "Method for the Synthesis of 3-Amino-5-bromoindolin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111075260 B, 授权公告日 2018-07-26. 发明人郭海燕,高志强,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-5-bromoindolin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143872 B, 授权公告日 2020-12-12.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2018 , 2329, (9) , 6818-6823. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 1672, (12) , 3574-3594.
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