CAS 1199216-01-7

N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-3,4-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199216-01-7
分子式C13H16N4O3S
分子量308.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-3,4-dimethoxybenzamide CAS 1199216-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1199216-01-7 对应的（N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-3,4-dimethoxybenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N4O3S，分子量 308.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1199216-01-7 对应的化合物（英文标识 N-2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl-3,4-dimethoxybenzamide），化学式 C13H16N4O3S，相对分子质量 308.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为308.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（N- 2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl -3,4-dimethoxybenzamide，CAS 1199216-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O3S
分子量308.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117348356 A, 授权公告日 2019-11-01.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-3,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114131958 A, 授权公告日 2024-01-27.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-3,4-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199967 B, 授权公告日 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2218, 4388-4402.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1467, (10), 4885-4904.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-3,4-dimethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 371, (12), 2645-2652.

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