CAS 1199773-62-0
3-(5-(Bromomethyl)isoxazol-3-yl)benzoic acid
| CAS 号 | 1199773-62-0 |
| 分子式 | C11H8BrNO3 |
| 分子量 | 282.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(5-(Bromomethyl)isoxazol-3-yl)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1199773-62-0，分子式 C11H8BrNO3，分子量 282.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H8BrNO3 的（3-(5-(Bromomethyl)isoxazol-3-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 1199773-62-0，分子量为 282.09 g/mol。 依据分子式为 C11H8BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：（3-(5-(Bromomethyl)isoxazol-3-yl)benzoic acid，CAS 1199773-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8BrNO3 |
| 分子量 | 282.09 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9043427 B2, 2023-02-02.
- Kumar R, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(5-(Bromomethyl)isoxazol-3-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10801655 B2, 2019-06-08.
- 发明人胡光，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(Bromomethyl)isoxazol-3-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362422 B, 授权公告日 2023-09-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1558, (9), 6118-6140.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 980, (12), 9145-9175.
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