CAS 119990-82-8

4'-((1'S,4'r)-4'-butyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119990-82-8
分子式C28H36F2
分子量410.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-((1'S,4'r)-4'-butyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl CAS 119990-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4'-((1'S,4'r)-4'-butyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl）为药物标准品，CAS 登记号 119990-82-8，分子式 C28H36F2，分子量 410.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为410.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4'-((1'S,4'r)-4'-butyl-1,1'-bi(cyclohexan)-4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl），CAS注册编号 119990-82-8，化学分子式为 C28H36F2，分子量 410.58 g/mol。 受分子结构中含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括410.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（4'-((1'S,4'r)-4'-butyl- 1,1'-bi(cyclohexan) -4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36F2
分子量410.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11442014 B2, 2021-04-09.
  2. Lee S K, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4'-((1'S,4'r)-4'-butyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl" [P]. US Patent, US 10819919 B2, 2018-05-07.
  3. 发明人张德明，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4'-((1'S,4'r)-4'-butyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113606572 B, 授权公告日 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1400, (8), 303-329.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2093, 7159-7176.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-((1'S,4'r)-4'-butyl-[1,1'-bi(cyclohexan)]-4-yl)-3,4-difluoro-1,1'-biphenyl Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 164, 3755-3772.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 425, (6), 5562-5565.

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