CAS 120033-58-1

Methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-((R)-3-mercapto-1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-L-glutaminate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120033-58-1
分子式C17H29N3O8S
分子量435.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-((R)-3-mercapto-1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-L-glutaminate CAS 120033-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-((R)-3-mercapto-1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-L-glutaminate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 120033-58-1。分子式 C17H29N3O8S，分子量 435.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为435.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 120033-58-1 对应的化合物（英文标识 Methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-((R)-3-mercapto-1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-L-glutaminate），化学式 C17H29N3O8S，相对分子质量 435.49。 （分子式 C17H29N3O8S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控

应用场景：（Methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-((R)-3-mercapto-1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-L-glutaminate，CAS 120033-58-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29N3O8S
分子量435.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115330887 B, 授权公告日 2019-11-16.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-((R)-3-mercapto-1-((2-methoxy-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-L-glutaminate" [P]. US Patent, US 9602301 B2, 2018-02-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 486, (10), 6646-6671.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 741, (2), 4983-5002.

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