CAS 120075-43-6

6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120075-43-6
分子式C17H22N6O2
分子量342.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione CAS 120075-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 120075-43-6 对应的（6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22N6O2，分子量 342.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione），CAS注册编号 120075-43-6，化学分子式为 C17H22N6O2，分子量 342.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为342.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N6O2
分子量342.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482412 B, 授权公告日 2017-01-17.
  2. 发明人何建平，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117021779 B, 授权公告日 2019-04-10.
  3. 发明人李文辉，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045143 A, 授权公告日 2024-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2361, (2), 3907-3920.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1489, (8), 1332-1335.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Di(aziridin-1-yl)-4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)quinazoline-5,8-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 138, (8), 7910-7931.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2003, (2), 322-350.

Related Di Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...