CAS 120086-35-3

120086-35-3 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline DTXSID40383147

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120086-35-3
分子式C13H13NS
分子量215.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 120086-35-3
1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
DTXSID40383147 CAS 120086-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(120086-35-3 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline DTXSID40383147)为药物标准品,CAS 登记号 120086-35-3,分子式 C13H13NS,分子量 215.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H13NS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 120086-35-3 对应的化合物(英文标识 120086-35-3 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline DTXSID40383147),化学式 C13H13NS,相对分子质量 215.31。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(120086-35-3 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline DTXSID40383147)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NS
分子量215.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,刘建华,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112426580 B, 授权公告日 2021-03-21.
  2. 发明人杨光,周伟,刘建华. "Method for the Synthesis of 120086-35-3 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline DTXSID40383147" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095998 A, 授权公告日 2023-10-11.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 120086-35-3 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline DTXSID40383147" [P]. European Patent, EP 3168726 A1, 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2450, (2), 8864-8889.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1201, (6), 9521-9536.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 120086-35-3 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline DTXSID40383147 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 372, 2398-2403.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1744, (3), 3291-3302.

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