CAS 120141-26-6

Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120141-26-6
分子式C6AuS10 C38H80N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III) CAS 120141-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III)，CAS 号 120141-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6AuS10 C38H80N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为1140.70 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III)），CAS注册编号 120141-26-6，化学分子式为 C6AuS10 C38H80N，分子量 1140.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6AuS10 C38H80N
分子量1140.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数10

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187766 A, 授权公告日 2021-05-02.
  2. Hughes D C, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III)" [P]. US Patent, US 11613602 B2, 2023-10-08.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114672440 B, 授权公告日 2020-06-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 511, (4), 9643-9673.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1073, 7065-7095.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dioctadecyldimethylammonium Bis(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolato)aurate(III) Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1721, (6), 7684-7695.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1375, (1), 3000-3025.

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