CAS 1201633-44-4

3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201633-44-4
分子式C6H14N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate CAS 1201633-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate，CAS 1201633-44-4）属于药物标准品。分子式 C6H14N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate），CAS注册编号 1201633-44-4，化学分子式为 C6H14N2O2 C2H2O4，分子量 236.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2O2 C2H2O4
分子量236.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115226800 A, 授权公告日 2019-08-01.
  2. Klinger H, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate" [P]. US Patent, US 11663258 B2, 2021-12-16.
  3. Hughes D C, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate" [P]. US Patent, US 10077486 B2, 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 257, 3098-3112.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1503, 3701-3706.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Hydroxypropyl)amino)propanamide oxalate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2240, (3), 8184-8196.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1544, (10), 7591-7607.

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