CAS 1201784-86-2

7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201784-86-2
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate CAS 1201784-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1201784-86-2，分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H20N2O4 的（7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 1201784-86-2，分子量为 292.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate，CAS 1201784-86-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3526455 A1, 2024-03-23.
  2. Stevens L M, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10462076 B2, 2016-05-09.
  3. 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109394270 B, 授权公告日 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1737, 8722-8726.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2462, (3), 1342-1348.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Tert-butyl) 3-methyl 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(6H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2302, 2888-2894.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 468, 1582-1595.

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