CAS 1201924-77-7

2-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201924-77-7
分子式C9H10ClN3O
分子量211.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)propan-2-ol CAS 1201924-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1201924-77-7。分子式 C9H10ClN3O，分子量 211.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为211.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1201924-77-7 对应的化合物（英文标识 2-(6-Chloroimidazo1,2-bpyridazin-2-yl)propan-2-ol），化学式 C9H10ClN3O，相对分子质量 211.65。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（2-(6-Chloroimidazo 1,2-b pyridazin-2-yl)propan-2-ol，CAS 1201924-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O
分子量211.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11453104 B2, 2015-07-08.
  2. 发明人张德明，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117255371 A, 授权公告日 2019-03-04.
  3. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111775052 B, 授权公告日 2021-12-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1793, (12), 4790-4814.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2274, 6629-6635.

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