CAS 1202076-02-5

2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(azetidin-3-yl)acetic acid (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202076-02-5
分子式C5H9NO2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(azetidin-3-yl)acetic acid (1:1) CAS 1202076-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(azetidin-3-yl)acetic acid (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1202076-02-5。分子式 C5H9NO2 C2HF3O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1202076-02-5 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(azetidin-3-yl)acetic acid (1:1)），化学式 C5H9NO2 C2HF3O2，相对分子质量 229.15。 依据分子式为 C5H9NO2 C2HF3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 229.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(azetidin-3-yl)acetic acid (1:1)，CAS 1202076-02-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO2 C2HF3O2
分子量229.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972641 A, 授权公告日 2020-07-07.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(azetidin-3-yl)acetic acid (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112925965 A, 授权公告日 2023-10-27.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroacetic acid compound with 2-(azetidin-3-yl)acetic acid (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108755832 B, 授权公告日 2023-08-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1823, 914-917.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 116, (2), 9435-9461.

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