CAS 1202412-16-5

(1R,3S)-Ethyl 3-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202412-16-5
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-Ethyl 3-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride CAS 1202412-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1202412-16-5 对应的（(1R,3S)-Ethyl 3-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H15NO2 HCl 的（(1R,3S)-Ethyl 3-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1202412-16-5，分子量为 193.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1202412-16-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10507944 B2, 2024-01-20.
  2. Park J H, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-Ethyl 3-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9800111 B2, 2019-08-20.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-Ethyl 3-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109639236 B, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 700, 7057-7070.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 626, (9), 435-441.

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