CAS 120267-11-0
3-Amino-4-hydroxy-1,5-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-one
| CAS 号 | 120267-11-0 |
| 分子式 | C6H6N4O2 |
| 分子量 | 166.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Amino-4-hydroxy-1,5-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-one，CAS 120267-11-0）属于药物标准品。分子式 C6H6N4O2，分子量 166.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H6N4O2 的（3-Amino-4-hydroxy-1,5-dihydro-6H-pyrazolo4,3-cpyridin-6-one），其CAS登记号是 120267-11-0，分子量为 166.14 g/mol。 依据分子式为 C6H6N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-Amino-4-hydroxy-1,5-dihydro-6H-pyrazolo 4,3-c pyridin-6-one，CAS 120267-11-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6N4O2 |
| 分子量 | 166.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109099746 B, 授权公告日 2016-10-28.
- 发明人胡光，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-hydroxy-1,5-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117842294 B, 授权公告日 2018-09-13.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-hydroxy-1,5-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114820210 A, 授权公告日 2024-06-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1752, 7840-7851.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2464, 6391-6421.
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