CAS 120279-88-1

6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-β]thiopyran-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120279-88-1
分子式C8H9NO3S3
分子量263.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-β]thiopyran-2-sulfonamide CAS 120279-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-β]thiopyran-2-sulfonamide，CAS 号 120279-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9NO3S3，分子量 263.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9NO3S3 的（6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno2,3-βthiopyran-2-sulfonamide），其CAS登记号是 120279-88-1，分子量为 263.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为263.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno 2,3-β thiopyran-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO3S3
分子量263.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114214336 B, 授权公告日 2018-11-20.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-β]thiopyran-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857152 A, 授权公告日 2021-11-01.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-β]thiopyran-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116923468 B, 授权公告日 2025-07-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2445, 4695-4712.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1255, 7241-7261.

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