首页 > 药物标准品 > <I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N (1202865-53-9)
<I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N CAS 1202865-53-9
<I>N</I>-(Chloromethyl-<SUP>13</SUP>C)succinimide-<SUP>15</SUP>N
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1202865-53-9
分子式 C4[13C]H6Cl[15N]O2
分子量 149.55 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description <I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N(<I>N</I>-(Chloromethyl-<SUP>13</SUP>C)succinimide-<SUP>15</SUP>N)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1202865-53-9。分子式 C4[13C]H6Cl[15N]O2,分子量 149.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,<I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N的分子量为149.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1202865-53-9 对应的化合物<I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N(英文标识 <I>N</I>-(Chloromethyl-<SUP>13</SUP>C)succinimide-<SUP>15</SUP>N),化学式 C413CH6Cl15NO2,相对分子质量 149.55。
从化学结构特征来看,<I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为149.55 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产
应用场景: 从实际应用出发,<I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N(CAS 1202865-53-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以<I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 <I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N 分子式 C4[13C]H6Cl[15N]O2 分子量 149.55 g/mol 外观形态 白色至淡黄色液体。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,郑宇鹏,唐晓军. "一种<I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116990010 B, 授权公告日 2020-02-17. 发明人刘建华,胡光,郭海燕. "Method for the Synthesis of <I>N</I>-(Chloromethyl-<SUP>13</SUP>C)succinimide-<SUP>15</SUP>N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113903283 B, 授权公告日 2023-02-12.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2015 , 213 , 9779-9790. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-(氯甲基-<SUP>13</SUP>C)琥珀酰亚胺-<SUP>15</SUP>N as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 1178, (11) , 784-795.
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