CAS 1202890-79-6

tert-Butyl (4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202890-79-6
分子式C17H24ClNO2
分子量309.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)carbamate CAS 1202890-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)carbamate，CAS 号 1202890-79-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24ClNO2，分子量 309.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H24ClNO2 的（tert-Butyl (4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)carbamate），其CAS登记号是 1202890-79-6，分子量为 309.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（tert-Butyl (4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)carbamate，CAS 1202890-79-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24ClNO2
分子量309.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113716672 B, 授权公告日 2019-10-01.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878619 A, 授权公告日 2015-09-26.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11947008 B2, 2025-12-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 558, (8), 7397-7413.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 270, 9970-9999.

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