CAS 1202980-50-4

2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1202980-50-4
分子式C7H5F3N2O3
分子量222.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1202980-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1202980-50-4），分子式 C7H5F3N2O3，分子量 222.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1202980-50-4，化学分子式为 C7H5F3N2O3，分子量 222.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为222.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1202980-50-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F3N2O3
分子量222.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510700 B, 授权公告日 2019-05-21.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116850725 A, 授权公告日 2016-01-14.
  3. 发明人杨光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108291268 A, 授权公告日 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1728, (4), 1644-1660.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1205, (7), 9269-9285.

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