CAS 1203025-94-8
N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
| CAS 号 | 1203025-94-8 |
| 分子式 | C13H11ClN4OS |
| 分子量 | 306.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1203025-94-8 对应的（N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClN4OS，分子量 306.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1203025-94-8 对应的化合物（英文标识 N-(6-Chlorobenzodthiazol-2-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide），化学式 C13H11ClN4OS，相对分子质量 306.77。 （分子式 C13H11ClN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平
应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-Chlorobenzo d thiazol-2-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClN4OS |
| 分子量 | 306.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113972852 A, 授权公告日 2019-07-17.
- Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3454751 A1, 2025-06-04.
- 发明人唐晓军，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1,4-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227762 A, 授权公告日 2025-09-27.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 760, (1), 7078-7099.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1508, 1114-1130.
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