CAS 1203030-77-6

1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203030-77-6
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1203030-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1203030-77-6，分子式 C16H17N5O，分子量 295.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H17N5O 的（1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1203030-77-6，分子量为 295.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为295.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330510 B, 授权公告日 2017-04-18.
  2. 发明人林芳，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110583380 B, 授权公告日 2025-08-18.
  3. Sørensen M, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3200137 A1, 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1192, 416-446.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1367, 9998-10027.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1339, (12), 1468-1482.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1585, (8), 8433-8441.

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