CAS 1203055-11-1
1-(4-(1h-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1203055-11-1 |
| 分子式 | C12H11N5O3 |
| 分子量 | 273.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-(1h-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203055-11-1。分子式 C12H11N5O3，分子量 273.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（1-(4-(1h-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1203055-11-1，化学分子式为 C12H11N5O3，分子量 273.25 g/mol。 依据分子式为 C12H11N5O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(4-(1h-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1203055-11-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11N5O3 |
| 分子量 | 273.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423373 A, 授权公告日 2025-01-13.
- 发明人胡光，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-(1h-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109567633 B, 授权公告日 2015-01-16.
- 发明人张德明，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(1h-Tetrazol-1-yl)phenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116640956 A, 授权公告日 2022-12-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1325, (4), 4571-4598.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 181, 350-377.
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