CAS 1203176-80-0

4-Bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203176-80-0
分子式C9H5BrClNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydrochloride CAS 1203176-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203176-80-0。分子式 C9H5BrClNO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H5BrClNO2S HCl 的（4-Bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydrochloride），其CAS登记号是 1203176-80-0，分子量为 343.02 g/mol。 依据分子式为 C9H5BrClNO2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrClNO2S HCl
分子量343.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114144654 A, 授权公告日 2020-04-01.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112007657 A, 授权公告日 2016-04-03.
  3. 发明人王建平，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromoisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109360916 A, 授权公告日 2015-12-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1113, (10), 9682-9698.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1518, 556-560.

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