CAS 1203250-93-4

4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203250-93-4
分子式C14H14BrNO2S2
分子量372.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide CAS 1203250-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203250-93-4 对应的（4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14BrNO2S2，分子量 372.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H14BrNO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1203250-93-4，化学分子式为 C14H14BrNO2S2，分子量 372.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203250-93-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14BrNO2S2
分子量372.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115877573 B, 授权公告日 2022-01-22.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9127045 B2, 2016-01-13.
  3. 发明人陈志强，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727431 B, 授权公告日 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1354, (7), 1724-1729.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 947, (8), 5858-5873.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopropyl)methyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1418, (11), 8098-8113.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1445, (4), 5442-5464.

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