CAS 1203252-24-7

N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203252-24-7
分子式C11H20N4O2S
分子量272.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide CAS 1203252-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1203252-24-7 对应的（N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N4O2S，分子量 272.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H20N4O2S 的（N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1203252-24-7，分子量为 272.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为272.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N4O2S
分子量272.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116139448 B, 授权公告日 2025-01-18.
  2. 发明人张德明，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113514215 A, 授权公告日 2024-04-07.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906048 A, 授权公告日 2018-09-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1062, (1), 5416-5437.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 719, (12), 6878-6898.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-Methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)butane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1375, 1362-1369.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 947, 4432-4453.

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