CAS 1203369-89-4

N-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203369-89-4
分子式C16H20FN5O
分子量317.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-fluorobenzamide CAS 1203369-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-fluorobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203369-89-4。分子式 C16H20FN5O，分子量 317.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1203369-89-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-fluorobenzamide），化学式 C16H20FN5O，相对分子质量 317.36。 依据分子式为 C16H20FN5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203369-89-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20FN5O
分子量317.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618109 B, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人张德明，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117816216 B, 授权公告日 2022-01-22.
  3. Kumar R, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 10151114 B2, 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1139, (12), 854-882.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1606, (7), 3798-3827.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(Ethylamino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-3-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 841, (11), 7647-7667.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1252, (3), 9652-9674.

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