CAS 1203403-88-6

2-((3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203403-88-6
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide CAS 1203403-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide，CAS 1203403-88-6）属于药物标准品。分子式 C16H14N2O3，分子量 282.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C16H14N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H14N2O3 的（2-((3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 1203403-88-6，分子量为 282.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203403-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113084293 B, 授权公告日 2025-05-23.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3745767 A1, 2016-09-12.
  3. 发明人冯建国，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)-N-(pyridin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115604881 A, 授权公告日 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2412, 400-404.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1086, (4), 3631-3636.

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