CAS 1203544-13-1

Methyl 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203544-13-1
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate CAS 1203544-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203544-13-1。分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1203544-13-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203544-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9030147 B2, 2024-03-05.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10316813 B2, 2017-03-19.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114064021 A, 授权公告日 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1585, (2), 1044-1073.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2445, (3), 2545-2567.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1494, 9421-9448.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1428, (7), 5714-5730.

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