CAS 1203587-04-5

tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203587-04-5
分子式C15H19Cl2NO2
分子量316.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1203587-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1203587-04-5，分子式 C15H19Cl2NO2，分子量 316.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1203587-04-5，化学分子式为 C15H19Cl2NO2，分子量 316.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1203587-04-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19Cl2NO2
分子量316.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115476410 A, 授权公告日 2022-11-14.
  2. 发明人马晓峰，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113923202 A, 授权公告日 2023-05-21.
  3. 发明人冯建国，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108740121 B, 授权公告日 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 687, 8057-8082.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1865, 642-650.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(3,5-dichlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1575, (9), 1362-1365.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1975, 6933-6954.

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