CAS 1203661-44-2

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203661-44-2
分子式C14H11F3N2O
分子量280.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one CAS 1203661-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one，CAS 1203661-44-2）属于药物标准品。分子式 C14H11F3N2O，分子量 280.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为280.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one），CAS注册编号 1203661-44-2，化学分子式为 C14H11F3N2O，分子量 280.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203661-44-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2O
分子量280.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117103437 A, 授权公告日 2018-12-16.
  2. 发明人杨光，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109970310 A, 授权公告日 2019-12-08.
  3. Martínez F, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3549345 A1, 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 522, 2395-2399.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2004, (1), 5936-5951.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 378, (5), 8528-8550.

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