CAS 1203685-26-0

3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203685-26-0
分子式C9H10ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride CAS 1203685-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1203685-26-0。分子式 C9H10ClN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride),CAS注册编号 1203685-26-0,化学分子式为 C9H10ClN HCl,分子量 204.09 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClN HCl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进

应用场景:针对化学分析用途,(3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN HCl
分子量204.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,赵玉洁,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639470 B, 授权公告日 2025-04-14.
  2. 发明人胡光,钱学锋,罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113446809 B, 授权公告日 2017-02-27.
  3. 发明人冯建国,郭海燕,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115029202 A, 授权公告日 2025-08-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 763, (6), 5840-5853.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 798, (9), 373-394.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)azetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1310, 2523-2548.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1392, (10), 2578-2588.

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