CAS 1203861-83-9

(1S,4S)-2-(2-Chlorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203861-83-9
分子式C11H13ClN2
分子量208.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4S)-2-(2-Chlorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane CAS 1203861-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4S)-2-(2-Chlorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203861-83-9。分子式 C11H13ClN2，分子量 208.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,4S)-2-(2-Chlorophenyl)-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane），CAS注册编号 1203861-83-9，化学分子式为 C11H13ClN2，分子量 208.69 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203861-83-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2
分子量208.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116258580 B, 授权公告日 2015-02-01.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of (1S,4S)-2-(2-Chlorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114664313 B, 授权公告日 2017-06-10.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4S)-2-(2-Chlorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110815400 A, 授权公告日 2016-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1220, (12), 5038-5057.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 698, (11), 9053-9079.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4S)-2-(2-Chlorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 234, 7448-7471.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1639, (7), 4888-4893.

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