CAS 120418-31-7

1,1'-Carbonylbis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120418-31-7
分子式C9H12N4O 2*CF3O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-Carbonylbis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) trifluoromethanesulfonate CAS 120418-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1'-Carbonylbis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) trifluoromethanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 120418-31-7。分子式 C9H12N4O 2*CF3O3S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H12N4O 2CF3O3S 的（1,1'-Carbonylbis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 120418-31-7，分子量为 341.28 g/mol。 依据分子式为 C9H12N4O 2CF3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1,1'-Carbonylbis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) trifluoromethanesulfonate，CAS 120418-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O 2*CF3O3S
分子量341.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3954229 A1, 2017-05-26.
  2. Mueller T, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1,1'-Carbonylbis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9511876 B2, 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 593, (5), 5227-5250.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2304, (7), 8683-8693.

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