CAS 1204234-84-3
2,6-Difluoro-3-(trifluoromethylsulfanyl)pyridine
| CAS 号 | 1204234-84-3 |
| 分子式 | C6H2F5NS |
| 分子量 | 215.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Difluoro-3-(trifluoromethylsulfanyl)pyridine，CAS 号 1204234-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H2F5NS，分子量 215.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H2F5NS 的（2,6-Difluoro-3-(trifluoromethylsulfanyl)pyridine），其CAS登记号是 1204234-84-3，分子量为 215.14 g/mol。 依据分子式为 C6H2F5NS 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2,6-Difluoro-3-(trifluoromethylsulfanyl)pyridine，CAS 1204234-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H2F5NS |
| 分子量 | 215.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880024 B, 授权公告日 2020-10-09.
- Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2,6-Difluoro-3-(trifluoromethylsulfanyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3828369 A1, 2018-10-05.
- 发明人罗永刚，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Difluoro-3-(trifluoromethylsulfanyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116236784 B, 授权公告日 2018-02-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1441, 4116-4120.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1929, (6), 7348-7372.
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