CAS 1204297-17-5

(4-(2-Aminoethyl)piperazin-1-yl)(3-methoxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204297-17-5
分子式C12H21N5O2
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-Aminoethyl)piperazin-1-yl)(3-methoxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanone CAS 1204297-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(2-Aminoethyl)piperazin-1-yl)(3-methoxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanone，CAS 号 1204297-17-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21N5O2，分子量 267.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1204297-17-5 对应的化合物（英文标识 (4-(2-Aminoethyl)piperazin-1-yl)(3-methoxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanone），化学式 C12H21N5O2，相对分子质量 267.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为267.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1204297-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N5O2
分子量267.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109522551 A, 授权公告日 2023-06-22.
  2. 发明人杨光，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of (4-(2-Aminoethyl)piperazin-1-yl)(3-methoxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744074 A, 授权公告日 2015-06-07.
  3. 发明人沈红梅，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2-Aminoethyl)piperazin-1-yl)(3-methoxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108850857 B, 授权公告日 2015-09-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2148, 7254-7264.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 385, (1), 5913-5920.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-Aminoethyl)piperazin-1-yl)(3-methoxy-1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 449, 8841-8846.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 555, (2), 2809-2838.

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