CAS 1204297-25-5

2,7-Dichloro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204297-25-5
分子式C9H4Cl2N2O2
分子量243.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Dichloro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde CAS 1204297-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,7-Dichloro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1204297-25-5，分子式 C9H4Cl2N2O2，分子量 243.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1204297-25-5 对应的化合物（英文标识 2,7-Dichloro-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carbaldehyde），化学式 C9H4Cl2N2O2，相对分子质量 243.05。 依据分子式为 C9H4Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1204297-25-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl2N2O2
分子量243.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11872536 B2, 2022-05-25.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2,7-Dichloro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112369800 A, 授权公告日 2018-09-15.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Dichloro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116273443 A, 授权公告日 2025-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 654, (8), 4687-4695.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 459, (9), 3937-3949.

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