CAS 1204297-77-7
7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
| CAS 号 | 1204297-77-7 |
| 分子式 | C15H14ClN3 |
| 分子量 | 271.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 1204297-77-7），分子式 C15H14ClN3，分子量 271.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(m-tolyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 1204297-77-7，化学分子式为 C15H14ClN3，分子量 271.74 g/mol。 依据分子式为 C15H14ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：（7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(m-tolyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 1204297-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClN3 |
| 分子量 | 271.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116944319 A, 授权公告日 2024-10-21.
- Anderson J P, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10045641 B2, 2017-06-13.
- 发明人韩伟，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112021317 B, 授权公告日 2021-09-19.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1020, (2), 7837-7840.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2053, (9), 9368-9381.
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