CAS 1204580-83-5

2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204580-83-5
分子式C17H27BO4
分子量306.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1204580-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1204580-83-5。分子式 C17H27BO4,分子量 306.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H27BO4 的结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1204580-83-5 对应的化合物(英文标识 2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane),化学式 C17H27BO4,相对分子质量 306.20。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane,CAS 1204580-83-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27BO4
分子量306.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,郑宇鹏,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935158 B, 授权公告日 2017-12-06.
  2. 发明人王建平,黄志刚,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116101191 A, 授权公告日 2022-07-13.
  3. 发明人黄志刚,周伟,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440460 B, 授权公告日 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1337, 4597-4625.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1874, (8), 8572-8591.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Butoxy-6-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1232, 8099-8118.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2349, (5), 8579-8592.

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