CAS 120466-69-5

(R)-1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120466-69-5
分子式C11H16O4
分子量212.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-ol CAS 120466-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((R)-1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-ol,CAS 120466-69-5),分子式 C11H16O4,分子量 212.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 120466-69-5 对应的化合物(英文标识 (R)-1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-ol),化学式 C11H16O4,相对分子质量 212.24。 (分子式 C11H16O4)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,((R)-1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16O4
分子量212.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,胡光,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384699 B, 授权公告日 2017-09-23.
  2. Johansson L, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3674535 A1, 2019-09-13.
  3. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3245689 A1, 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1912, (10), 3792-3801.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1875, (12), 8572-8592.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...