CAS 1204677-54-2

(R)-tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204677-54-2
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1204677-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1204677-54-2，分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1204677-54-2 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H22N2O4，相对分子质量 258.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为258.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（(R)-tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1204677-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108202994 B, 授权公告日 2018-06-05.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110328324 B, 授权公告日 2017-07-03.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10852309 B2, 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1649, 4750-4772.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1672, (12), 5896-5917.

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