CAS 1204701-84-7

7-Methoxy-N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204701-84-7
分子式C20H22N4O
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methoxy-N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-3-amine CAS 1204701-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1204701-84-7 对应的（7-Methoxy-N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N4O，分子量 334.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1204701-84-7 对应的化合物（英文标识 7-Methoxy-N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-3-amine），化学式 C20H22N4O，相对分子质量 334.41。 （分子式 C20H22N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1204701-84-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N4O
分子量334.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108549186 B, 授权公告日 2025-09-05.
  2. 发明人王建平，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Methoxy-N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111866371 B, 授权公告日 2023-09-03.
  3. Hughes D C, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methoxy-N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-3-amine" [P]. US Patent, US 11352320 B2, 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1204, (4), 5508-5521.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1938, 6301-6311.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methoxy-N-(4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)isoquinolin-3-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 891, (3), 4814-4820.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2376, (12), 8257-8270.

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