CAS 1204997-10-3

4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204997-10-3
分子式C11H8F3NO2
分子量243.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline CAS 1204997-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline，CAS 1204997-10-3）属于药物标准品。分子式 C11H8F3NO2，分子量 243.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8F3NO2 的（4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline），其CAS登记号是 1204997-10-3，分子量为 243.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为243.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO2
分子量243.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108968096 A, 授权公告日 2023-06-26.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline" [P]. European Patent, EP 3733279 A1, 2016-09-03.
  3. 发明人张德明，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109078384 B, 授权公告日 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1435, (9), 143-167.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 445, (10), 6620-6630.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-hydroxy-2-methyl-8-trifluoromethoxyquinoline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 628, (8), 316-332.

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