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CAS 1205537-34-3
tert-Butyl 4-(4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1205537-34-3
分子式 C16H22ClN5O2
分子量 351.83 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1205537-34-3 对应的(tert-Butyl 4-(4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22ClN5O2,分子量 351.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为351.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C16H22ClN5O2 的(tert-Butyl 4-(4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate),其CAS登记号是 1205537-34-3,分子量为 351.83 g/mol。
依据分子式为 C16H22ClN5O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: (tert-Butyl 4-(4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate,CAS 1205537-34-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H22ClN5O2 分子量 351.83 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,胡光,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114218775 A, 授权公告日 2017-12-22. 发明人周伟,马晓峰,胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411146 B, 授权公告日 2018-01-26. 发明人冯建国,高志强,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611898 B, 授权公告日 2015-02-10.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2019 , 969, (1) , 6321-6341. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 666, (2) , 4291-4312.
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